Помощь нужна мальчику с диагнозом «мусковисцидоз», сообщает vera.kz

Проект «Корзинка добра» рассказывает историю семилетнего Вити Смирнова из Шымкента. Ему очень нужна помощь неравнодушных казахстанцев.

Вите Смирнову 7 лет. Он с рождения болен мусковисцидозом. Правда, врачи это не сразу поняли.

Первые два года жизни он вместе с мамой Верой провел в реанимациях. Только тогда ему все же поставили диагноз, и с тех пор началась ежедневная борьба за жизнь.

«Витюша начал болеть на 7 день после рождения. Мы почти жили в реанимациях, в больницах. В 2015 году после ремиссии у сына начал падать кислород и мы повезли его в Узбекистан. Думали, там ему помогут во второй раз. 10 дней наш ребенок не ел, не пил, не узнавал нас. Он был в критическом состоянии. Врачи нам сказали, что никаких прогнозов, мол, забирайте, пока он дышит. Мы с мужем были в шоке от сказанного. Но наняли два реанимобиля и привезли сына в Шымкент», – рассказывает мама мальчика Вера Смирнова.

Мальчик дважды пережил остановку сердца. Сначала сердечко остановилось на 6 минут, а спустя 6 часов вторая остановка. Реанимационные мероприятия длились 15 минут, вспоминает мама. Затем ребенка подключили к аппарату ИВЛ и он 14 дней провел в коме.

«Мы молились, чтобы произошло чудо. И оно произошло. На 14-ый день Витя стал самостоятельно дышать. Мы тогда в больнице пролежали 3 месяца. Потом была госпитализация в Алматы, потом опять в Шымкенте, потом вновь вернулись в Алматы, где и поставили диагноз «мусковисцидоз». Я отказывалась верить в этот диагноз. Мы потом это заболевание подтвердили в Москве. Туда нам помог попасть фонд «Милосердие», а деньги на дорогу собирали с помощью добрых людей. В Москве врачи смогли остановить развитие у Вити сахарного диабета. Мы уже 5 лет летаем в Москву, чтобы поддерживать стабильное состояние сына. Многие, когда видят таких деток, думают, что они здоровы. Но на самом деле это не так», – говорит Вера Смирнова.

У Вити не работает поджелудочная железа. Он вынужден постоянно принимать лекарства и проходить лечение. А еще у Вити постоянно собирается в легких мокрота. Ее нужно выводить, а для этого нужны стаканчики для ингляций и дыхательные тренажеры. За счет государства такие расходники семья не получает и вынуждена их покупать за большие деньги.

«Последние 5 лет я буквально выбиваю лекарства для своего сына и для таких же деток. Мне удалось добиться, чтобы дети с мусковисцидозом стали получать за счет государства 4 препарата. Я столько инстанций обошла. Стоят эти лекарства миллионы, и на пенсию по инвалидности их не купишь. К тому же в нашей семье еще двое деток. К сожалению, расходники для ингаляций за счет государства приобрести не получается. Они не входят в бесплатную помощь. Мы открыли сбор денег, чтобы купить Вите расходники на ингалятор. Они необходимы таким деткам, как воздух», – говорит Вера Смирнова.



Об истории Вити мы писали еще в марте 2018 года. (прикрепить ссылку https://vera.kz/rebenku-s-diagnozom-muskoviscidoz-nuzhna-pomoshh/ ) Помочь Вите и его семье собрать средства на необходимые расходники могут все желающие. Номер kaspi 87779186524 привязан к карте.

«Корзинка добра» – сообщество тех, кому нужна помощь и тех, кто ее может оказать. Здесь мы хотим не только собирать информацию о тех, кому нужна помощь, но и тех, кто ее оказывает. Порой так важно просто купить пакет продуктов семье, оказавшейся в сложной ситуации, или выгулять любимую собаку болеющий бабушки. О таких поступках нужно рассказывать, чтобы пример стал заразительным. Присоединиться к нам вы можете по ссылке

https://chat.whatsapp.com/FBvyTtB6Lr8Fv2uEza7ihl

Проект осуществляется на средства гранта Internews в рамках Центральноазиатской программы MediaCAMP при поддержке Агентства США по международному развитию (USAID).

Автор Анна Цурканова